Apap noc , tabletki powlekane , 24 szt , apap noc

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APAP Noc, powlekane tabletki, 24 szt APAP Noche es un analgésico y antipirético, que combina los efectos del paracetamol con un sedante hipnótico de acción y difenhidramina. Paracetamol 500 mg y el hidrocloruro de difenhidramina en una dosis de 25 mg. Excipientes: almidón pregelatinizado, povidona, crospovidona, ácido esteárico, celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón, estearato de magnesio, almidón de maíz, laca de aluminio azul brillante; en el recubrimiento del comprimido: Opadry YS-1-10524 azul, Opadry Clear YS-1-7006. Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 comprimidos 30 minutos. hora de acostarse. Alivia el dolor, ayuda a conciliar el sueño. El tratamiento a corto plazo del dolor incluyendo dolor de cabeza, dolor de huesos y articulaciones, dolor muscular, dolor de muelas, dolor menstrual, neuralgia, dolor asociado con la gripe y el resfriado, causando dificultad para conciliar el sueño. No tome este medicamento si: Anteriormente hemos observado síntomas de la alergia a cualquier componente de la droga. Existen las siguientes enfermedades: hepáticas grave o enfermedad renal, hepatitis viral, glaucoma, hipertrofia prostática, la porfiria, la fase de exacerbación del asma. Durante el tratamiento con inhibidores de la MAO (medicamentos para la depresión) y 2 semanas después de la interrupción de estos medicamentos. Al igual que todos los medicamentos, APAP noche puede causar efectos secundarios. Pertenecen a ellos: Trastornos cardíacos: ritmo cardíaco; trastornos de los trastornos de la sangre y del sistema linfático: informes aislados de trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre) y agranulocitosis (disminución muy sustancial o la falta de las células blancas de la sangre); Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, mareos; Trastornos oculares: visión borrosa; trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, trastornos digestivos, trastornos gastrointestinales; trastornos del riñón y del tracto urinario: necrosis papilar renal durante el uso a largo plazo; retención urinaria; Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: sequedad de las mucosas de la boca, la garganta y la nariz; Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad, es decir. urticaria, eritema, sarpullido, púrpura pigmentosa y shock anafiláctico (alteración de la conciencia, la baja producción de orina, hiperventilación, debilidad severa); trastornos de los trastornos hepáticos y biliares: lesión hepática aguda que ocurre más frecuentemente como resultado de una sobredosis. Uso de otros medicamentos No debe administrarse simultáneamente con otros medicamentos que contienen acetaminofeno y difenhidramina. En el caso de uso concomitante de anticoagulantes (warfarina, cumarina) fármacos depresores sobre el sistema nervioso central (por ejemplo, píldoras, sedantes y analgésicos opioides para dormir), neurolépticos (utilizados en estados de hiperexcitación), antidepresivos (fluoxetina, paroxetina, antidepresivos tricíclicos) , anticonvulsivos (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital) y rifampicina (antibiótico utilizado en el tratamiento de la tuberculosis) antes de tomar el medicamento deben consultar a un médico. El embarazo y la lactancia Durante el embarazo y la lactancia antes de usar consulte a su médico. Uso en niños y adolescentes No utilizar en niños menores de 12 años de edad.